Nu am gasit decat varianta in italiana.........ca e mai usoara

19 Settembre 2006
Dal fingolimod risultati incoraggianti

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Il fingolimod (FTY720) è un farmaco in sperimentazione che, legandosi al recettore 1 della sfingosina-1 fosfato, induce i linfociti a rimanere nei linfonodi impedendogli di migrare nel cervello e nel midollo spinale.
I ricercatori del Dipartimento di neurologia dell’Università di Basilea, in Svizzera, autori di questo studio, hanno diviso i soggetti in tre gruppi: il primo ha preso il fingolimod a un dosaggio di 1,25 mg al giorno, il secondo 5 mg e il terzo ha preso un placebo. Nei sei mesi successivi, le persone in trattamento con fingolimod non hanno avuto ricadute e l’attività infiammatoria nel sistema nervoso centrale, rilevata alla risonanza magnetica, si è ridotta significativamente rispetto a coloro che avevano assunto il placebo.

Alla luce dei risultati positivi, i ricercatori hanno deciso di offrire il fingolimod ai pazienti che stavano prendendo il placebo: il trattamento si è dimostrato efficace anche in questo caso, riducendo il tasso di ricadute del 70% (per il dosaggio di 1,25 mg al d&igrave e dell’86% in quanti avevano assunto 5 mg al giorno. Gli effetti collaterali più frequenti, comparsi soprattutto con il dosaggio più alto, sono stati: nasofaringiti, difficoltà respiratorie, emicrania, diarrea, rallentamento del battito cardiaco e nausea. Dopo dieci settimane di somministrazione, però, si è presentato un caso di encefalopatia. Con l’interruzione della cura i sintomi si sono attenuti ma non del tutto risolti.
Nell’editoriale che accompagnava l’articolo, Steffen Massberg e Ulrich H. von Andrian, dell’Harvard Medical School, sottolineano che la diminuzione della frequenza cardiaca e le difficoltà respiratorie non erano un fatto sorprendente, poiché il recettore a cui si lega questo farmaco è coinvolto anche nella regolazione della frequenza cardiaca e nella proliferazione delle cellule nelle vie respiratorie.

E’ in fase di attuazione anche un altro studio multicentrico di fase III, denominato FREEDOMS (FTY720 Research Evaluating Effects of Daily Oral therapy in MS) della durata di 24 mesi, che confronterà la sicurezza e l’efficacia del trattamento con fingolimod a un dosaggio giornaliero di 1,25 mg e 0,5 mg, rispetto al placebo, in più di 2.000 persone con SM recidivante remittente.
I risultati di tale studio saranno necessari all’azienda per procedere con la richiesta di autorizzazione all’immisione in commercio di questo farmaco.

Bine ai venit pe forum, ioncii :wave:

Articolul pare interesant dar daca l-ar traduce cineva sau macar un rezumat in romaneste ar fi util. :yes:

Non ognuno capisce tanto italiano

Cip.

Am gasit mai multe referiri la cercetari de inlocuire a tratamentelor injectabile in sm cu medicamente orale.
Citez:
" In legatura cu incercarea de inlocuire a administrarii injectabile cu o administrare orala. Mitsubishi Pharma si Novartis au supus la studiu, cu foarte bune rezultate, medicamentul FTY 720 ( Fingolimod). Deci repet, se afla inca in studiu.
Testat pe animale in 04.2003 cu succes.
Faza II-a a studiului privind transplantul de rinichi in 06.2005 cu succes
Faza II-a a studiului pentru SM, cu rezultate privind 12 respectiv 18 luni de tratament, terminat cu succes, rezultatele testului de 24 de luni de tratament, se asteapta in a doua jumatate a anului 2006.
Faza III-a a studiului pentru SM a inceput in acest an.
Fingolimod-ul are cele mai mari sanse de a fi medicamentul contra SM administrat pe cale orala cu o mai mare eficienta decat terapiile actuale. Se presupune sa apara pe piata in 2010.
Traducere din MS-world.de

Teva Pharmaceutical Industries Ltd – Israel membru al concernului Active Biotech AB (ACTI.ST) a anuntat inceperea a Fazei IIb de studiu desemnat evaluarii sigurantei pe care o prezinta medicamentul Laquinimod cu administare orala, asupra pacientilor cu SM forma RR. Tatamentul cu Laquinimod reduce semnificativ activitatea afectiunii , acest lucru fiind masurabil RMN dupa un tratament de 36 de luni. La pacientii supusi fazei I-a si II-a s-a demonstrat o considerabila reducere a puseelor fata de grupul martor.Faza IIb se va desfasura cu contributia a aproximativ 300 de voluntari cu sm din 8 tari europene si Israel. Studiul se va efectua dupa criteriile clasice de verificare : aleator, dublu-orb, in comparatie cu un grup caruia i se va administra placebo

Am mai gasit niste nume de medicamente pentru SM, cu administrare pe cale orala:
CLADRIBIN - produs de firma Serono, aflat momentan in faza a III-a de studiu, care se va termina la jumatatea anului 2008.
TERIFLUNOMID - produs de firma Sanofi - Aventis , aflat in faza III-a de studiu din septembrie 2004. (Medicamentul este abrobat deja, in tratamentul reumatismului).
LAQUINIMOD - produs de firma Active Biotech si de firma Teva, se preconizeaza inceperea fazei a III-a.
Asteptam nerabdatori, cu toate ca, sunt convins, ca sunt multe persoane care ar fi multumite si cu injectiile actuale, daca ar primi tratamentul."
sursa: smromania.ro